चरण 3 परीक्षणों में आधुनिक सीओवीआईडी ​​-19 वैक्सीन 94.5% प्रभावी, संभवतः यूएस एफडीए से आपातकालीन उपयोग स्वीकृति प्राप्त करना

वाशिंगटन, 16 नवंबर: संयुक्त राज्य अमेरिका के अग्रणी वैक्सीन निर्माताओं में से एक, मॉडर्न इंक, ने सोमवार को घोषणा की कि कोरोनोवायरस को रोकने में इसका टीका उम्मीदवार 94.5 प्रतिशत प्रभावी पाया गया। परिणाम जैव प्रौद्योगिकी कंपनी द्वारा आयोजित परीक्षणों के तीसरे और अंतिम चरण से प्राप्त किए गए थे। फाइजर ने कहा कि COVID-19 वैक्सीन 90% प्रभावी है चरण 3 परीक्षण में, संभवत: नवंबर-अंत तक आपातकालीन उपयोग के लिए फाइल करना

अमेरिका के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शस डिसीज (एनआईएआईडी), नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच) और बायोमेडिकल एडवांस्ड रिसर्च एंड डेवलपमेंट अथॉरिटी (बाराडा) के सहयोग से अध्ययन की अंतिम लैप का आयोजन किया गया।

लगभग 95 प्रतिशत सफलता दर के साथ, मॉर्डन ने अपने प्रेस नोट में “आने वाले हफ्तों” में अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्राप्त करने की उम्मीद की। सामान्य जन के लिए वैक्सीन, 2021 की शुरुआत में रोल-आउट के लिए है।

आधुनिक वैक्सीन मिला 94.5% प्रभावी: एएफपी

आधुनिकता प्रभावती दर की पुष्टि करने के लिए वक्तव्य जारी करती है

आधुनिक, अपने परीक्षण डेटा के प्रारंभिक विश्लेषण में, सभी मूल्यांकन किए गए उपसमूहों में व्यापक रूप से सुसंगत सुरक्षा और प्रभावकारिता प्रोफ़ाइल पाया गया। जैसा कि अधिक मामलों में अंतिम विश्लेषण के लिए अग्रणी है, कंपनी को उम्मीद है कि टीका प्रभावकारिता के लिए बिंदु अनुमान बदल सकता है। पूर्ण चरण के अध्ययन से डेटा का अंतिम सेट एक सहकर्मी-समीक्षा प्रकाशन को प्रस्तुत किया जाएगा।

“यह हमारे COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार के विकास में एक महत्वपूर्ण क्षण है। जनवरी की शुरुआत से, हमने दुनिया भर में अधिक से अधिक लोगों की रक्षा करने के इरादे से इस वायरस का पीछा किया है। सभी के साथ, हम जानते हैं कि प्रत्येक दिन मायने रखता है। हमारे चरण 3 के अध्ययन से इस सकारात्मक अंतरिम विश्लेषण ने हमें पहली नैदानिक ​​मान्यता दी है कि हमारा टीका COVID-19 बीमारी को रोक सकता है, जिसमें गंभीर बीमारी भी शामिल है, “आधुनिक के मुख्य कार्यकारी अधिकारी स्टीफन बंसेल ने कहा।

“हम अमेरिका में यूरोपीय संघ के लिए प्रस्तुत करने के अगले मील के पत्थर के लिए तत्पर हैं, और दुनिया भर के देशों में नियामक बुरादा, जबकि हम COVE अध्ययन में वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर डेटा एकत्र करना जारी रखते हैं। हम इसके लिए प्रतिबद्ध हैं।” मॉडर्न के सीईओ ने कहा कि सीओवीआईडी ​​-19 महामारी को समाप्त करने में हमारी मदद करने पर ध्यान केंद्रित किया गया है।

चरण 3 परीक्षणों में आधुनिकता की सफलता, परीक्षण डेटा के आंतरिक अध्ययन के आधार पर, तब आती है जब Pfizer जर्मनी के BioNtech के साथ समन्वय में विकसित किए जा रहे अपने टीके उम्मीदवार की समान प्रभावशीलता दर घोषित करता है। उनका उम्मीदवार 90 प्रतिशत प्रभावी पाया गया, और उम्मीद है कि नवंबर के अंत तक अमेरिकी नियामक से ईयूए प्राप्त होगा।

(उपरोक्त कहानी पहली बार 16 नवंबर, 2020 05:50 अपराह्न IST पर नवीनतम रूप से दिखाई दी। राजनीति, दुनिया, खेल, मनोरंजन और जीवन शैली पर अधिक समाचार और अपडेट के लिए, हमारी वेबसाइट पर नवीनतम रूप से लॉग ऑन करें।)

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